吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 致力于基礎研發和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業，獲得廣州股權交易中心掛牌，股權代碼891735。我司現有三大板塊業務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權自主知識產權18件，發明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫科大學，南方醫科大學，中山大學深度合作，建立產學研聯盟，為企業不斷輸送技術支持，為企業奠定在同行業內的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構建服務，具體事宜，歡迎聯系咨詢！

企業核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發、臨床個體化治療中的應用”，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發明受理，是PDX模型建立的關鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數據分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫療為目的的完整生態圈。

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帕金森病模型

帕金森病（PD）是一種中樞神經系統長期退行性疾病，主要影響運動系統。PD最重要的病理特征是黑質多巴胺能神經元（SN）的變性和紋狀體多巴胺（DA）的減少。黑質中由α-突觸核蛋白（a-Syn）組成的Lewy小體也是PD的特征。此外，帕金森病的病理特性可影響大腦的其他部分，包括迷走神經背側運動核、Meynert基底核、藍斑和下丘腦。以上病理改變共同構成帕金森病運動和非運動癥狀病程的發展。

動物模型對于了解PD的詳細病理生理機制至關重要，且對于開發新穎的療法（包括藥物治療和對PD相關的神經元系統具有神經保護作用的藥物）都是至關重要的。迄今為止，已經使用了各種PD模型，包括非人類的靈長類動物，嚙齒動物和無脊椎動物。吉奧藍圖生物提供以下經過驗證的穩定的PD動物模型供客戶進行帕金森病的相關研究。

6-OHDA單側損毀帕金森病模型技術服務

6-OHDA是一種選擇性兒茶酚胺的羥基化衍生物，是一種有效的多巴胺神經元毒劑，廣泛應用于選擇性兒茶酚胺能的神經毒劑作用的細胞或者動物帕金森動物模型。單側將6-OHDA注射到尾殼核或黑質中，分別導致單胺能神經元損傷和多巴胺能細胞體的喪失，并伴有明顯的機體運動不對稱，稱為偏側帕金森病，典型的特征是向受損一側旋轉。

Fig. 1 Graphical illustration of the site of stereotaxic injection in the median forebrain bundle (MFB) shows dopaminergic fibers connecting the striatum and the SNc. (De et al. 2015)

由于6-OHDA無法穿過血腦屏障，因此全身性給藥無法誘發帕金森氏癥。因此，該模型的誘導要求將6-OHDA注射（通常作為單側注射）到黑質致密部（SNc），或內測前腦束（MFB）中。還可以進行腦室內給藥。單側注射會在注射側產生紋狀體多巴胺（DA）神經元丟失，同時保留對側DA神經元。當需要選擇性喪失多巴胺能神經元時，還需要用去甲腎上腺素轉運蛋白（NATs）抑制劑去甲腎上腺素預處理，因為除了DA轉運蛋白（DAT）以外，6-OHDA還可以通過NAT有效地結合到兒茶酚胺神經元中。

6-OHDA誘導的帕金森模型技術服務的特征

·該模型對多巴胺激動劑非常敏感。

·這是測試PD療法的傳統模型，尤其是那些旨在增加紋狀體中多巴胺水平的療法。

·它具有呈現偏向運動障礙的優勢

·該模型的其他優勢包括不同的行為指標和能夠控制的病變部位腦組織。

·6-OHDA在黑質紋狀體途徑中不會產生路易體狀的內含物。